Производитель «МОСФАРМ» принял решение отозвать из обращения партию антибиотика «Линезолид» в форме раствора для инфузий. По данным Росздравнадзора, лекарственное средство признано ненадлежащим по качеству из-за несоответствия нормам по показателю «Бактериальные эндотоксины».

Препарат представляет собой противомикробный медикамент класса оксазолидинонов, применяемый для борьбы со сложными инфекциями. Установленный критерий относится к параметрам безопасности инъекционных и инфузионных растворов.

Превышение нормы пирогенных примесей способно провоцировать у пациентов резкий подъем температуры и сильную лихорадочную реакцию. Ранее бракованные флаконы выявили в НМИЦ гематологии Минздрава России, после чего регулятор рекомендовал фарморганизациям изъять опасную продукцию для предотвращения угрозы жизни и здоровью граждан.