Поиск

Препарат доказал безопасность и высокую эффективность в доклинических исследованиях.

Российская вакцина против рака завершила доклинические исследования и показала высокую эффективность и безопасность. Об этом «» рассказала руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), бывший министр здравоохранения Вероника Скворцова.

– В конце лета 2025 года мы подали документы в Министерство здравоохранения с целью получить разрешение на клиническое применение данной вакцины. Исследования длились несколько лет. Последние три года это были регламентированные доклинические исследования, – рассказала экс-министр здравоохранения Российской Федерации.

По ее словам, вакцина безопасна даже при многократном повторном применении и значительно замедляет рост опухоли, уменьшая ее размеры – в зависимости от конкретного случая на 60–80 %. Испытания также показали положительное влияние на выживаемость пациентов. Препарат готов к использованию, остается дождаться разрешения.

Скворцова пояснила, что вакцина в первую очередь будет применяться при колоректальном раке. Кроме того, она находится в продвинутой стадии разработки для двух других видов опухолей: глиобластомы – одной из самых агрессивных опухолей мозга, а также особых форм меланомы, включая рак кожи и меланому оболочек глаза, которые развиваются очень быстро. Именно эти направления будут следующими для применения вакцины.

Препарат доказал безопасность и высокую эффективность в доклинических исследованиях.

Российская вакцина против рака завершила доклинические исследования и показала высокую эффективность и безопасность. Об этом «» рассказала руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), бывший министр здравоохранения Вероника Скворцова.

– В конце лета 2025 года мы подали документы в Министерство здравоохранения с целью получить разрешение на клиническое применение данной вакцины. Исследования длились несколько лет. Последние три года это были регламентированные доклинические исследования, – рассказала экс-министр здравоохранения Российской Федерации.

По ее словам, вакцина безопасна даже при многократном повторном применении и значительно замедляет рост опухоли, уменьшая ее размеры – в зависимости от конкретного случая на 60–80 %. Испытания также показали положительное влияние на выживаемость пациентов. Препарат готов к использованию, остается дождаться разрешения.

Скворцова пояснила, что вакцина в первую очередь будет применяться при колоректальном раке. Кроме того, она находится в продвинутой стадии разработки для двух других видов опухолей: глиобластомы – одной из самых агрессивных опухолей мозга, а также особых форм меланомы, включая рак кожи и меланому оболочек глаза, которые развиваются очень быстро. Именно эти направления будут следующими для применения вакцины.